La FDA, las autoridades sanitarias de EE.UU., ha lanzado una nueva alerta para aquellas mujeres que se han operado con un tipo de implantes mamarios o aquellas que están evaluando hacerlo, ya que se pueden desarrollar ciertos tipos de cáncer en el tejido cicatricial que se forma alrededor de los implantes.

Se han relacionado con ciertos implantes, tumores malignos, aun siendo poco frecuentes. Las alertas preexistentes se extendían a todo tipo de implantes, tanto los de superficies texturizadas y lisas, como los que contienen solución salina o silicona.

Este vinculo confirmado por la FDA, hace más de 10 años, indicaba un incremento de un cáncer poco común, llamado Linfoma Anaplásico de Células.

La nueva alerta es sobre otro cáncer: Carcinoma de Células Escamosas

Aunque podría ser extensible sobre otros tipos de linfoma que pueden estar relacionados con los implantes. Los implantes son los denominados macrotexturizados, los que la superficie que recubre la silicona es rugosa o están recubiertos por un material de poliuretano.

Hay pocos casos documentados. Según la FDA, hay un seguimiento sobre algo menos de 20 casos de carcinoma y menos de 30 casos de linfomas inesperados en la cápsula alrededor del implante.

La agencia, recuerda en su nueva alerta, que los implantes mamarios no duran toda la vida.

Aun así, la FDA, no pone una fecha de caducidad a las prótesis, pero insiste en la necesidad de revisar periódicamente los implantes para vigilar su buen estado.

Como dato adicional, cabe recordar que, en 2018, la AEMPS (Agencia Española de Medicamentios y Productos Sanitarios) solicitó el cese de comercialización y retirada de los implantes mamarios texturizados Biocell, al carecer del certificado CE en vigor.

Y en el 2019, la compañía Allergan, se vio obligada a retirar del mercado nacional sus implantes. Esto debido a la posible asociación de sus prótesis de textura rugosa con la aparición de un cáncer linfático poco frecuente. Conocido como Linfoma Anaplásico de Células Grandes.

Fuente: ABC